Elettroforesi dell’emoglobina
L’Emoglobinoforesi, elettroforesi dell’Emoglobina, permette di distinguere emoglobine anomale permettendo la diagnosi di diverse emoglobinopatie, in particolare modo per la diagnosi delle talassemie (Anemia mediterranea) ed in tutti i casi di anemia di difficile interpretazione.
L’emoglobina è una proteina presente nei globuli rossi, le cellule che trasportano l’ossigeno dai polmoni ai tessuti dell’organismo. È costituita da quattro subunità proteiche, ognuna delle quali contiene un gruppo eme, che lega l’ossigeno. Esistono diverse varianti di emoglobina, differenziate dalla sequenza di amminoacidi che compongono le subunità proteiche. La forma più comune di emoglobina è l’emoglobina A, che rappresenta circa il 97% dell’emoglobina totale nel sangue degli adulti.
Tuttavia, in alcune persone l’elettroforesi dell’emoglobina permette di evidenziare varianti dell’emoglobina in grado di causare malattie del sangue.
Tipi di emoglobina
Emoglobina Fetale: presente nel feto e nei neonati
HB A: emoglobina principale nell’adulta
Emoglobina C, D, E, M e S : rari tipi di emoglobina anomala causata da patologie genetiche
Fattori interferenti con il dosaggio dell’elettroforesi dell’emoglobina
È consigliabile eseguire l’esame a digiuno.
Esami di laboratorio:
Emocromo, Ferritina , Sideremia, Transferrina, Vitamina B12, Acido Folico, Emoglobina Fetale, Emoglobina A2, Mucoproteine, VES, Proteina C (PCR), Reticolociti, Resistenze Osmotiche Globulari, Anticorpi anti-Mucosa Gastrica, Sangue occulto nelle feci, Calprotectina fecale, Anticorpi anti-Endomisio, Anticorpi anti-Gliadina, Transglutaminasi, Test di Coombs, G6pd (Glucosio 6 Fosfatodeidrogenasi), Gruppo Sanguigno
Malattie, sintomi e pagine collegate:
Intolleranze, Gastroenterologia, Gravidanza, Caduta dei capelli, Febbre, Anemia mediterranea, Anemia, Sangue, Crispr-Cas9
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