Geni IDH1 IDH2
I Geni IDH1 e IDH2 sono mutazioni presenti in alcuni tumori umani. L’IDH1 e, meno frequentemente l’IDH2 possono essere presenti nel 75% circa dei casi di gliomi, nel 20% delle leucemie mieloidi acute, nel carcinoma tiroideo, nel colangiocarcinoma epatico, in alcuni tipi di sarcoma e nei tumori del colon. Molto più di rado sono stati riscontrati in corso di tumore della prostata, nella leucemia linfoblastica acuta delle cellule B e nel paraganglioma.
La presenza delle mutazioni dei geni IDH1 e IDH2 può essere di aiuto nella diagnosi differenziale dei gliomi, tra i glioblastomi primari e quelli secondari e nella diagnosi degli oligodendrogliomi.
I pazienti con IDH1 o IDH2 mutato presentano una maggiore sopravvivenza dovuta probabilmente alla maggiore sensibilità delle cellule di glioma alla chemio o alla radioterapia.
Fattori interferenti
Non vi sono fattori interferenti. La ricerca dei due geni viene eseguita con esame istologico seguita da analisi immunoistochimica con anticorpo monoclonale.
Esami di laboratorio:
CA19-9, TPA, CEA, Ca125, Alfafetoproteina, Ca50, Ca72-4, Ferritina, Calcitonina, Tireoglobulina, Psa, Sangue occulto nelle feci, Estramet, Omocisteina, Calprotectina fecale, NSE, Ciclosporina, Antigeni Onconeuronali, He4, Fluorescente-Long-DNA, Gene P16 e L1, Indice Roma (Roma Index), Gene BRCA1-BRCA2
Malattie, sintomi e pagine collegate:
KRAS-antitumorale, Gastroenterologia, Reflusso gastroesofageo, Aerofagia, Stipsi (Stitichezza), Cancro, Marcatori tumorali, Glioma
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